专家简介
翟春雨，小儿外科主治医师，研究生毕业于华中科技大学同济医学院，小儿外科研究方向，对小儿外科常见病如腹股沟斜疝、隐睾、鞘膜积液、小儿阑尾炎、肠套叠具有丰富的诊治经验，对复杂病如小儿肾积水、先天性巨结肠、胆总管囊肿等亦有深入的研究，在省级及国家级核心期刊发表多篇论文。
从医格言：仁心、仁术
先天性肠闭锁的病因
由于胚胎发育阶段空化不全所致。也有人认为是由于胎儿肠道血液循环障碍，阻碍了其正常发育所致。肠闭锁一般分三种类型：
1.肠腔内存在隔膜，使肠腔完全阻塞。
2.肠管中断，两肠段间仅为一索状纤维带相连。
3.肠管闭锁两端呈盲袋状完全中断，肠系膜也有“v”形缺损，单一闭锁为多，也可有多处闭锁，犹如一连串香肠形。
先天性肠闭锁的临床表现
典型的表现就是新生儿肠梗阻，有的患儿在妈妈肚子里，彩超就能发现羊水过多或是肠管的梗阻。
高位肠闭锁（十二指肠和空肠上段）患儿可出现早期频繁呕吐，尤其呕吐黄绿色胃液，无法进食，一般没有肚子胀，没有大便，或是少量灰白色大便。
低位肠闭锁患儿可出现呕吐，肚子胀，肚子胀渐加重，没有大便或是少量灰白色大便。
腹部立位片表现为肠梗阻。结肠造影可见细小的结肠（比正常患儿的结肠小）。上消化道造影可以明确高位肠闭锁的闭锁位置。
所以，患儿频繁呕吐，肚子胀，大便不拉，一定要及时来医院看。
先天性肠闭锁的治疗
手术是治疗肠闭锁的唯一方法，手术前一般需要2-3天做一系列检查来明确诊断，评估患儿手术耐受力，调整好手术前状态。手术方式根据患儿具体的情况和肠闭锁的类型采取合适的手术方式，如闭锁肠管切除、吻合术，肠造瘘术。术后患儿一般需要住在ICU里，自主呼吸稳定后迁到普通病房治疗，术后需要禁食到患儿肠功能恢复后才开始吃东西，在禁食期间，输液营养支持。
