国家三级甲等综合医院
全国百姓放心示范医院
中国地级城市医院 · 竞争力100强
通知公告
商丘市第一人民医院 202 2024-04-15
商丘市第一人民医院自采 2024-04-11
商丘市第一人民医院自采 2024-04-11
商丘市第一人民医院自采 2024-04-10
商丘市第一人民医院自采 2024-04-08
商丘市第一人民医院自采 2024-04-08
商丘市第一人民医院自采 2024-04-01
商丘市第一人民医院自采 2024-04-01
就医指南
联系方式
地址:商丘市凯旋南路292号
邮编:476100
电话:0370-3255630(咨询处)
Mail:yyzhb11@163.com
健康讲堂 您的位置:首页 > 健康讲堂
多发性骨髓瘤的诊断与治疗
文章来源:新闻890 作者: 发布时间:2020-11-27 15:55:57 访问人数:

专家简介

 

微信图片_20201127155415.jpg

马茉莉血液科主任医师现任河南省免疫学会血液免疫专业委员会常委、河南省生命关怀协会慢粒联盟委员会常委、中华医学会河南省老年医学会血液委员会委员、商丘市医学会血液学分会副主任委员、中国病理生理学会会员、河南省骨髓增生异常综合征骨髓增殖性疾病学组委员、河南省白血病学组委员、河南省血液病感染学组委员、河南省商丘市抗癌协会理事。获市多项科技成果奖,在国家级期刊发表论文30余篇,先后荣获“商丘市巾帼建功标兵” 、“十佳青年”、“十佳医生”等光荣称号。

 

多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。目前WHO将其归为B细胞淋巴瘤的一种,称为浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤。其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)过度生成,极少数患者可以是不产生M蛋白的未分泌型MM。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑,因此容易出现各种细菌性感染。发病率估计为2~3/10万,男女比例为1.6:1,大多患者年龄>40岁。

多发性骨髓瘤诊断与治疗

多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。目前WHO将其归为B细胞淋巴瘤的一种,称为浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤。其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)过度生成,极少数患者可以是不产生M蛋白的未分泌型MM。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑,因此容易出现各种细菌性感染。发病率估计为2~3/10万,男女比例为1.6:1,大多患者年龄>40岁。

诊断:

(一)国际卫生组织(WHO)诊断MM标准(2001年)

1.主要标准

1)骨髓浆细胞增多(>30%)

2)组织活检证实有浆细胞瘤

3)M-成分:血清IgG>3.5g/dL或IgA>2.0g/dL,尿本周蛋白>1g/24h。

2.次要标准

1)骨髓浆细胞增多(10%~30%)

2)M-成分存在但水平低于上述水平

3)有溶骨性病变

4)正常免疫球蛋白减少50%以上:IgG<600mg/dL,IgA<100mg/dL,IgM<50mg/dL。

3.诊断MM要求

①具有至少1项主要标准和1项次要标准;②或者具有至少3项次要标准而且其中必须包括其中的(1)项和(2)项。患者应有与诊断标准相关的疾病进展性症状。

(二)国际骨髓瘤工作组(IMWG)关于MM诊断标准(2003年)

1.症状性MM

1)血或尿中存在M-蛋白

2)骨髓中有克隆性浆细胞或浆细胞瘤

3)相关的器官或组织损害(终末器官损害,包括高钙血症、肾损害、贫血或骨损害)

2.无症状MM

1)M-蛋白≥30g/L

2)和/或骨髓中克隆性浆细胞≥10%

3)无相关的器官或组织损害或无症状

IMWG的专家认为,无症状MM患者,即使诊断了MM,在出现高钙血症、肾损害、贫血或骨损害这些终末器官损害前,可以对患者严密观察;一旦出现了高钙血症、肾损害、贫血或骨损害这些终末器官损害之一,既要开始进行治疗。

治疗:

1.治疗原则

1)一般情况下,无症状MM患者,无需治疗;症状性骨髓瘤才开始治疗。

2)对高危的无症状MM患者80%可在2年内转化为MM,可早期治疗干预。高危的无症状MM的定义为:①骨髓中异常浆细胞≥60%;②肌酐清除率<40ml/分;③血清游离轻链比值≥100;④骨骼影像学检查出现以下活动性病变证据:核磁共振(MRI)≥1个以上骨损害;PET-CT阳性;全身低剂量CT发现>5m的骨损害。

2.一般治疗

1)血红蛋白低于60g/L 输注红细胞或必要时皮下注射促红细胞生成素治疗。

2)高钙血症等渗盐水水化,强的松,降钙素,双膦酸盐药物,原发病治疗。

3)高尿酸血症水化,别嘌呤醇口服。

4)高黏滞血症 原发病治疗,必要时临时性血浆交换。

5)肾功能衰竭 原发病治疗,必要时血液透析。

6)感染 联合应用抗生素治疗,对反复感染的患者,定期预防性丙种球蛋白注射有效。

3.化疗

常用药物包括:①靶向药物 目前主要为蛋白酶体抑制剂(硼替佐米、卡非佐米)和免疫调节剂(沙利度胺、来那度胺或泊马度胺)2种;②传统化疗药物 包括马法兰、阿霉素和环磷酰胺等;③糖皮质激素 如地塞米松、强的松等。常用的化疗方案组合为:蛋白酶体抑制剂/免疫调节剂+糖皮质激素;或蛋白酶体抑制剂/免疫调节剂+传统化疗药物+糖皮质激素;或传统化疗药物+糖皮质激素(属于传统化疗方案)。

已证明,含有蛋白酶体抑制剂/免疫调节剂新药的方案的疗效明显优于传统化疗方案。故MM患者应尽量采用包含蛋白酶体抑制剂/免疫调节剂新药的方案治疗。

1)适合做自体移植的患者 采用不含马法兰的联合方案,避免其对造血干细胞的损伤;

2)不适合做自体移植的患者 如年龄大于65岁老年患者,传统药物可选用含马法兰的联合方案。

4.造血干细胞移植

所有有条件的患者均推荐进行自体造血干细胞移植,部分年轻高危的患者可以酌情考虑异体造血干细胞移植。

5.放疗

用于局限性骨髓瘤、局部骨痛及有脊髓压迫症状者。

 

 

 

上一篇:脊柱侧弯知多少?
下一篇:老年高血压如何管理
首页 | 医院简介 | 新闻动态 | 医院文化 | 联系我们
版权所有:商丘市第一人民医院 豫ICP备17024673号 地址:商丘市凯旋南路292号 邮编:476100
咨询电话:0370-3255630(工作时间) 0370-3255607(非工作时间)网站纠错电话:0370-3255626 Mail:yyzhb11@126.com 网址:www.sqsyy.com
360网站安全检测平台